Il momento della gravidanza è una fase importante e delicata e, proprio per questo, occorre dedicarci quanta più attenzione e premura possibile.
Le accortezze da tenere a mente sono molteplici, le visite sono numerose e così anche i test consigliati da svolgere.

Tra quest’ultimi, spiccano sicuramente anche i test NIPT (Non Invasive Prenatal Test), ovvero quei test prenatali di carattere non invasivo.
Gli stessi sono particolarmente utili nel rilevare la presenza di patologie fetali, partendo da un prelievo di sangue materno.
I test neoBona, proposti da SYNLAB, ricadono proprio in questa categoria.

Ma di che cosa si tratta, nello specifico? Quali sono le caratteristiche? Quando è possibile effettuare un test neoBona?

Queste sono tutte domande che troveranno una risposta chiara e trasparente nelle prossime righe.

NeoBona: che cos’è?

Come già anticipato precedentemente, neoBona è la più ampia generazione di test prenatali non invasivi, realizzati attraverso lo screening del DNA fetale a partire da un semplice prelievo di sangue materno. Alcuni frammenti del DNA del feto, infatti, circolano nel sangue materno durante la gravidanza.

Tramite questo test, che si adatta perfettamente alle esigenze di ogni donna, è possibile rilevare:

• Il rischio delle più comuni trisomie. Ricordiamo, per esempio, che la trisomia del cromosoma 21 è causa della Sindrome di Down.
• Rare anomalie autosomiche, responsabili di diverse condizioni cliniche.
• Altre informazioni sul feto, come il sesso.

Il relativo referto è disponibile in pochi giorni.

Questo prezioso test, naturalmente, si basa su una ricerca scientifica di eccellenza e si avvale di una tecnologia d’avanguardia per l’analisi e il sequenziamento dei campioni raccolti. NeoBona deriva infatti dalla collaborazione di SYNLAB e Illumina, leader mondiale nel sequenziamento del DNA di nuova generazione.

Quali sono le tipologie di neoBona disponibili?

Desiderare la salute per il proprio futuro bimbo è perfettamente comprensibile e, proprio per questo, SYNLAB propone diverse tipologie di neoBona, così da venire incontro alle esigenze di ogni gravidanza.

Di seguito, quindi, sono riportati tutti i test neoBona, ognuno dei quali indaga un numero sempre maggiore di malattie cromosomiche.

• neoBona Base: è un ottimo punto di partenza. Questo test neoBona, infatti, indaga la presenza delle trisomie 21 (causa di Sindrome di Down), 18 e 13, ovvero le più comuni.

• neoBona Advanced: questa versione è utile per indagare le trisomie 21, 18, 13, ma anche l’Aneuploidia X, Y (solo su gravidanze singole), ovvero una variazione nel numero di cromosomi sessuali, rispetto a quello che solitamente caratterizza il genoma di un individuo.

• neoBona Karyo: facciamo un passo in più. Questo test neoBona indaga le trisomie più comuni, l’Aneuploidia dei cromosomi sessuali, ma anche le Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, che quindi non sono coinvolti nella determinazione del sesso, ma portano altre informazioni genetiche.

• neoBona Genome Wide: è il test neoBona più completo. Infatti, copre la ricerca di trisomie 21, 18, 13; Aneuploidia X, Y; Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici e delezioni e duplicazioni >7Mb nei cromosomi 1-22. In quest’ultimo caso, si valuta la mancanza o una quantità non normale di DNA nei cromosomi.

Chi può effettuare i test neoBona? Quando?

I test neoBona sono eseguibili a seguito di un consulto con il proprio Ginecologo di riferimento. In alternativa, è possibile confrontarsi direttamente con un Ginecologo operante nei Medical Center SYNLAB presenti sul territorio.

Inoltre, è importante sottolineare che i test neoBona possono essere svolti sia in caso di gravidanza gemellare, sia in caso di riproduzione assistita, compresa la Fecondazione in Vitro per ovodonazione.

Infine, è possibile effettuare ognuno dei test neoBona a partire dalla decima settimana di gestazione.

Dove è possibile svolgere i test neoBona?

I test neoBona sono disponibili presso ogni punto prelievi SYNLAB presente sul territorio italiano.

Clicca qui per scoprire di più!